圖/朗齊生醫為台灣創新藥物開發公司，日前開發的「微針貼片」突破過往傳統注射與口服劑型的限制，重新定義慢性病藥物給藥模式，為慢性病治療提供更「安全、便利、無痛」的新型用藥方式。朗齊生醫／提供
【焦點時報/記者張淑慧 報導】台灣創新藥物開發公司朗齊生醫（6876）近日完成董事與獨立董事的改組，正式宣告進入「雙新藥臨床推進、國際授權合作、強化公司治理」三大策略主軸的新階段。全新董事會成員涵蓋生技、醫藥法規、財務、資本市場、學術界及科技界等領域的重量級專業人士，將為即將啟動的肺癌三期新藥 LXPA1018（APL-101）與三陰性乳癌創新藥物 LXPB5268 提供全方位支援，助力公司邁向下一個里程碑。
董事會專業整合 聚焦國際臨床與法遵規劃
新任重量級董事有：董事長王繼賢-具備多年財務及資本市場實務經驗，可協助公司改善財務結構；董事陳丘泓-朗齊生醫創辦人，擁有芬蘭Aalto EMBA、英國Essex博士候選人，以及東海化學博士學歷，主導公司研發布局；董事陳鴻文-正文科技董事長、前北極星藥業董事長，跨足電子與生技雙產業；董事陳鴻榮-生技領域知名科學家，具實戰新藥開發經驗；董事楊仁德-具備多年資本市場投資經驗。
獨立董事有：朱竹元-中華公司治理協會副理事長、優樂地永續服務(股)公司董事長，曾任交易所、櫃買中心等要職；林國彬-法學博士，曾任金管會、保險安定基金等外部委員、詹家昌-東海大學副校長、財務金融學系教授、簡奉任-璨圓光電、永立榮生醫董事長。
新董事會將協助朗齊因應臨床進入中後期所需的法規、市場准入與國際授權安排，為新藥開發與商業化提供長期戰略支援。
圖/朗齊生醫新任董事會納入生技、醫藥法規、財務、資本市場、學術界及科技界重量級專業人士，將正式宣告邁入「雙新藥臨床推進、國際授權合作、強化公司治理」三大策略主軸的新階段。朗齊生醫／提供
LXPB5268：早期三陰性乳癌新解方 發展潛力將成全球重磅藥物
朗齊生醫自行研發的抗癌藥物LXPB5268，為針對早期三陰性乳癌（TNBC）之創新治療藥物，目前為台灣少數進入國際臨床發表階段的自有乳癌新藥。該藥物在2024年美國癌症研究年會（ASCO）上發表與化療合併使用的臨床成果，顯示在安全性與療效方面具明顯優勢。
三陰性乳癌約占所有乳癌的15%，因其病程進展快速、預後差、治療選擇極少，長期來已是全球癌症領域的未解挑戰。LXPB5268正針對此族群進行深入臨床研究，法人認為該藥未來有潛力成為台灣原創抗癌藥物的里程碑，並具備國際授權價值。
LXPA1018：肺癌三期臨床啟動在即 亞洲商業權利由朗齊主導
此外，朗齊生醫另取得美國Apollomics公司新藥APL-101（命名為 LXPA1018）在亞洲地區（不含中港澳）的開發與獨家商業化權利。該藥為高度選擇性MET抑制劑，適用於MET突變或擴增型之非小細胞肺癌（NSCLC）病患，將於2026年啟動三期臨床試驗。這也是目前亞洲少數針對特定肺癌基因亞型，進入後期臨床且具授權潛力的新藥。
法人看好，若該藥三期成功，有機會在亞洲市場取代現行MET標靶藥物，未來不僅可切入治療市場，亦具備合併療法與其他適應症拓展潛力。
未來展望：雙主軸新藥臨床 + 資本市場戰略啟動
朗齊生醫表示，將持續專注於LXPB5268與LXPA1018的臨床開發、國際合作與授權評估，預計於近期將全力展開相關新藥臨床試驗，新董事會將負責法遵、財務健全與法人溝通等關鍵治理任務，協助公司成為台灣創新藥代表品牌。(圖文來源/ 朗齊生醫)
